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RIPA裂解液介紹與如何選擇

更新時間:2024-08-15      點擊次數(shù):641

提到蛋白提取,大家不約而同會想到RIPA裂解液,裂解液加入樣品中,離心即可完成蛋白的提取。然而RIPA裂解液我們真的用對了嗎?RIPA裂解液是從動物細胞或組織中提取蛋白的常用裂解液,其工作原理是利用去污劑(表面活性劑)裂解細胞膜和核膜,從而獲取細胞和組織中的RIPA可溶性蛋白。

RIPA裂解液的選擇

RIPA裂解液中主要包含去污劑,緩沖體系,等滲體系,變性劑、穩(wěn)定劑等。其中去污劑是細胞裂解液中重要成分,是由疏水尾端基團和極性親水頭端基團組成的兩性分子,它們能夠降低水的表面張力,所以也被稱為表面活性劑,起到破壞脂質(zhì)雙分子層、破裂細胞以及溶解蛋白等作用。

去污劑的類型

不同類型的去污劑對樣品的裂解效率有所不同,RIPA裂解液有多種配方,通常會使用不同類型的去污劑組合和不同的去污劑濃度,故不同配方的RIPA裂解液能溶解出的蛋白量和蛋白種類會有較大差異,獲得的蛋白圖譜會有所不同,從而導致后續(xù)實驗的檢測結(jié)果也會產(chǎn)生差異結(jié)果。需要根據(jù)實驗樣品和下游實驗嘗試選擇合適的RIPA裂解液配方。

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使用ripa裂解液的注意事項

 • 由于多數(shù)RIPA裂解液裂解強度較為溫和,對胞質(zhì)中的可溶性蛋白和部分高表達于細胞膜、細胞核上的蛋白提取較為有效,故RIPA裂解液適于這類蛋白的提取,推薦用于WB實驗中的定性檢測。

 • RIPA裂解液提取蛋白時,經(jīng)離心后會產(chǎn)生兩個組分即RIPA可溶組分(上清)和RIPA不可溶組分(白色沉淀),屬正常情況。盡量避開沉淀吸取上清用于下游實驗。

 • 如樣品加入RIPA裂解液后出現(xiàn)較為黏稠狀態(tài),說明樣品裂解過于充分,無法去除核酸殘團的情況下,需要使用強度更低的裂解液配方,增加超聲處理或更換總蛋白提取試劑盒(李記生物Cat:AP01L204),柱式法可以利用離心柱將核酸殘團進行截留解決樣品黏稠問題,無不可溶組分,可獲得更完整的蛋白圖譜。

 • 使用RIPA裂解液提取組織樣品時,由于組織樣品差異較大,從不同樣品中高效提取組織蛋白具有挑戰(zhàn)性,例如纖維組織和膠原組織(如心臟和腎臟)和軟組織(如脾臟和肝臟)需要采用不同的研磨方案匹配,才能獲得較佳結(jié)果。

ripa裂解液推薦

【貨號】:AP01L013、AP01L014

【規(guī)格】:50mL、100mL

【品牌】:李記生物

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